Pressemappe M.A. Med Alliance SA

Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance wurde von Cordis für eine Investition von 35 Mio. $ im Jahr 2022 und eine Vorauszahlung von 200 Mio. $ im Jahr 2023 übernommen. Hinzu kommen Meilensteine bei der Erreichung von Zulassungsbedingungen von bis zu 125 Mio. $ und kommerzielle Meilensteine von bis zu 775 Mio. $ bis zum Jahr 2029 für einen Gesamtbetrag von bis zu 1,135 Mrd. $.

MedAlliance hat bekannt gegeben, dass mehr als 1.660 Patienten in die bahnbrechende SELUTION DeNovo Koronarstudie aufgenommen wurden. Die Rekrutierung der geplanten 3.326 Patienten ist zur Hälfte abgeschlossen. SELUTION DeNovo vergleicht die Behandlungsstrategie mit einem neuartigen, mit Sirolimus beschichteten Ballon (SELUTION SLR) mit einem beliebigen Limus Drug-Eluting Stent (DES).

Genf (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde am MedStar Washington Hospital Center in die SELUTION4ISR-Studie aufgenommen, in der SELUTION SLR™ zur Unterstützung der FDA- Zulassung untersucht wird. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Oktober 2022. SELUTION SLR ist der erste koronare medikamentenfreisetzende Ballonkatheter (DEB) mit anhaltender Sirolimusfreisetzung, der von der FDA eine IDE-Zulassung für die Indikation In-Stent-Restenose (ISR) erhalten hat.

Genf - SELUTION SLR™, der neuartige Sirolimus-beschichtete Ballon der MedAlliance, hat von der FDA eine bedingte Ausnahmegenehmigung zu Forschungszwecken (IDE, Investigational Device Exemption) erhalten, um die entscheidende klinische Studie zur Behandlung von De-Novo- Koronarläsionen einzuleiten.

Genf (ots/PRNewswire) - Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance hat bekannt gegeben, dass es mit Cordis eine Vereinbarung über eine Übernahme getroffen hat, die eine Anfangsinvestition von 35 Millionen US-Dollar und eine Vorauszahlung auf den Abschluss von 200 Millionen US-Dollar, regulatorische Meilensteine im Wert von bis zu 125 Millionen US-Dollar und kommerzielle Meilensteine von bis zu 775 Millionen US-Dollar bis zum Jahr 2029 umfasst, was sich zu einem Gesamtpreis von bis zu 1,135 Milliarden US-Dollar summiert.

Genf (ots/PRNewswire) - SELUTION SLR™, der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um entscheidende klinische Studie zur Behandlung von Verschlusskrankheiten der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) zu beginnen.