Pressemappe von M.A. Med Alliance SA in Nyon

Für M.A. Med Alliance SA wurden 6 News, Pressemeldungen oder Publireportagen gefunden.

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03.10.2023: MedAlliance wird von Cordis für bis zu 1,135 Mrd. USD übernommen

Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance wurde von Cordis für eine Investition von 35 Mio. $ im Jahr 2022 und eine Vorauszahlung von 200 Mio. $ im Jahr 2023 übernommen. Hinzu kommen ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1815170)

18.09.2023: MedAlliance gibt die Aufnahme von über 1.660 Patienten in die ...

MedAlliance hat bekannt gegeben, dass mehr als 1.660 Patienten in die bahnbrechende SELUTION DeNovo Koronarstudie aufgenommen wurden. Die Rekrutierung der geplanten 3.326 Patienten ist zur Hälfte abgeschlossen. SELUTION DeNovo vergleicht die ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1814971)

27.01.2023: MedAlliance führt das US-Sirolimus DEB-Rennen an

Genf (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde am MedStar Washington Hospital Center in die SELUTION4ISR-Studie aufgenommen, in der SELUTION SLR™ zur Unterstützung der FDA- Zulassung untersucht wird. Dieser Meilenstein folgt auf die ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1812110)

11.01.2023: SELUTION SLR von MedAlliance ist erster DEB, der eine koronare ...

Genf - SELUTION SLR™, der neuartige Sirolimus-beschichtete Ballon der MedAlliance, hat von der FDA eine bedingte Ausnahmegenehmigung zu Forschungszwecken (IDE, Investigational Device Exemption) erhalten, um die entscheidende klinische Studie zur ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1811834)

20.10.2022: MedAlliance wird von Cordis übernommen

Genf (ots/PRNewswire) - Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance hat bekannt gegeben, dass es mit Cordis eine Vereinbarung über eine Übernahme getroffen hat, die eine Anfangsinvestition von 35 Millionen US-Dollar und ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1810900)

10.08.2022: MedAlliance SELUTION SLR erhält zweite IDE-Zulassung von der FDA

Genf (ots/PRNewswire) - SELUTION SLR™, der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um entscheidende klinische Studie zur Behandlung von ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1810012)

Porträt: M.A. Med Alliance SA, Rue de Rive 5, 1260 Nyon

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