Pressemappe Octapharma AG

Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - WIL-31 ist die größte prospektive Studie zur VWD-Prophylaxe. WIL-31 ist die einzige Studie zu VWD mit einer prospektiven Run-in-Bedarfsstudie als intra-individueller Komparator. Die wilate-Prophylaxe ist hochwirksam bei der Senkung der Blutungsrate bei Kindern und Erwachsenen mit allen Arten von VWD im Vergleich zu einer vorhergehenden Bedarfsbehandlung.

Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Neue klinische Daten aus dem Hämatologie-Portfolio von Octapharma werden im Rahmen des wissenschaftlichen Programms auf der 65. American Society of Hematology (ASH) Meeting and Exposition vorgestellt, die vom 9. bis 12. Dezember 2023 in San Diego, Kalifornien, stattfindet. Neue Daten aus der prospektiven klinischen Studie mit wilate zur Prophylaxe bei Patienten mit der Von-Willebrand-Krankheit (von Willebrand disease - VWD) werden vorgestellt. Darüber hinaus wird das Design einer neuen klinischen Phase-IV-Studie zur Knochen- und Gelenkgesundheit bei Menschen mit Hämophilie A vorgestellt, und es gibt Neuigkeiten aus der Forschungszusammenarbeit zwischen Octapharma und akademischen Einrichtungen.

Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die etablierte Methode des „matching-adjusted indirect comparison" (MAIC) wurde verwendet, um die Wirksamkeit der personalisierten Prophylaxe mit Nuwiq mit anderen rekombinanten FVIII-Produkten zu vergleichen. Die personalisierte Prophylaxe mit Nuwiq kann im Vergleich zu anderen rekombinanten FVIII-Produkten zu einer höheren Rate von Patienten ohne Blutungen führen, wenn auch mit höheren wöchentlichen Dosen. Die Daten wurden kürzlich im European Journal of Haematology veröffentlicht.

Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die Ersatztherapie mit Blutgerinnungsfaktor VIII ist seit über 30 Jahren die Hauptsäule der Therapie für Patienten mit schwerer Hämophilie A mit nachgewiesenen Vorteilen in Bezug auf die Blutungsprävention und die Gelenkgesundheit. Die Verfügbarkeit von Emicizumab, einer faktorfreien Therapie, hat in den letzten Jahren die Anwendungsbereiche der Behandlungsoptionen für diese Patienten erweitert und wirft Fragen auf, wie der Faktor VIII gemeinsam mit Emicizumab am effektivsten und sichersten angewendet werden kann. Behandlungsentscheidungen müssen sowohl die Perspektiven des Patienten als auch des Klinikers berücksichtigen, um den idealen Ansatz für jeden Patienten zu finden.