Pressemappe Bayer AG

Bayer Schering Pharma hat für Qlaira das europäische Zulassungsverfahren für eine neue Indikation zur Behandlung von starken Regelblutungen ohne organische Ursache bei Frauen, die Verhütung wünschen, erfolgreich abgeschlossen. Dabei fungierten die Niederlande als Referenzstaat. Nun können die nationalen Zulassungsverfahren in den Ländern initiiert werden. Qlaira ist das erste Präparat einer neuen Klasse von oralen Verhütungsmitteln, deren Östrogenbestandteil auf Estradiol basiert – dem gleichen Östrogen, das der weibliche Körper produziert. Ausserdem enthält es Dienogest, ein bewährtes Gestagen. Das einzigartige neue Dosierungsschema sorgt dafür, dass während des Monatszyklus die richtige Hormonmenge zur richtigen Zeit zur Verfügung steht. Qlaira wird in Europa bereits in 25 Ländern als Verhütungsmittel vermarktet.

Bayer hat die Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) für die neue Verhütungspille Beyaz erhalten. Sie ist die erste Verhütungspille, die den Folatspiegel der Anwenderinnen erhöht. Auf diese Weise soll nach Absetzen der Verhütungspille bei einer kurz darauf folgenden Schwangerschaft das Risiko eines Neuralrohrdefektes verringert werden. Beyaz kombiniert die in YAZ enthaltenen empfängnisverhütenden Hormone mit Metafolin - einer stabilen Form des natürlichen Folats, das überwiegend in der Nahrung vorkommt. Folate gehören zu der Gruppe der B-Vitamine.

Neue Formulierung von Levitra (Vardenafil HCI) bald erhältlich.

Für den Bayer-Konzern war 2009 operativ eines der stärksten Jahre. „Wir waren in einem schwierigen Umfeld erfolgreich, und wir sind optimistisch für die Zukunft“, sagte Vorstandsvorsitzender Werner Wenning am Freitag auf der Bilanz-Pressekonferenz in Leverkusen. Mit einem um Sondereinflüsse bereinigten Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA) von 6,472 Milliarden Euro erzielte Bayer den dritthöchsten Wert der Unternehmensgeschichte.

Der Aufsichtsrat der Bayer AG hat in seiner heutigen Sitzung der Empfehlung des Vorstands zugestimmt, der Hauptversammlung am 30. April 2010 für das Geschäftsjahr 2009 die Zahlung einer gegenüber dem Vorjahr unveränderten Dividende von 1,40 Euro je Aktie vorzuschlagen.

Die Bayer Innovation GmbH hat mit der Aufnahme eines Patienten-spezifischen Impfstoffs in die klinische Entwicklung einen Meilenstein erreicht. Nach Genehmigung der Phase-I-Studie durch die FDA (Food & Drug Administration) in den USA wird der Impfstoff nun an Probanden getestet. Damit befinden sich zum ersten Mal Proteine, die mittels magICON-Technologie in Tabakpflanzen produziert wurden, in der klinischen Erprobung.