Pressemappe Bayer AG

Bayer Schering Pharma hat positive Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase II mit dem als Tablette einzunehmenden Wirkstoff Riociguat (BAY 63-2521) auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society (ATS) in San Diego, USA, vorgestellt. Riociguat ist ein potenziell neuer Behandlungsansatz bei Lungenhochdruck, darunter die chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) sowie die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH). Ferner wird der Wirkstoff – der zu der neuen Substanzklasse der Stimulatoren des Enzyms lösliche Guanylatcyclase (sGC) gehört – zur Behandlung von verschiedenen weiteren Formen des Lungenhochdrucks (pulmonale Hypertonie) untersucht.

Bayer Schering Pharma startet die europaweite Markteinführung des neuen oralen Verhütungsmittels Qlaira® (Estradiolvalerat / Dienogest): Ab 15. Mai wird Qlaira® in mehreren europäischen Ländern – darunter auch Deutschland – erhältlich sein. Die Ausbietung wird im Herbst 2009 in weiteren Ländern fortgesetzt. Mit Qlaira entsteht eine neue Klasse der oralen Verhütungsmittel, deren Östrogenbestandteil auf Estradiol basiert – dem gleichen Östrogen, das der weibliche Körper produziert. In den vergangenen 50 Jahren wurden zahlreiche neue Gestagene für den Einsatz in oralen Kontrazeptiva entwickelt. Allerdings wird nach wie vor nur eine Substanz als Östrogenkomponente verwendet – das sogenannte Ethinylestradiol.

Ergebnisziele im Geschäftsjahr 2008 erreicht / Dividende soll um 3,7 Prozent auf 1,40 Euro je Aktie steigen / CropScience und Pharma im laufenden Jahr weiter auf Wachstumskurs / Konzernziele nach Geschäftseinbruch bei MaterialScience zunehmend ambitioniert

Neue Indikation: Zentralvenen-Verschluss des Auges / Start von zwei Phase-III-Studien in der zweiten Jahreshälfte 2009

Konzernumsatz 7,895 Milliarden Euro (minus 7,5 Prozent) / EBITDA vor Sondereinflüssen 1,695 Milliarden Euro (minus 22,4 Prozent) / EBIT vor Sondereinflüssen 1,017 Milliarden Euro (minus 32,1 Prozent) / Netto-Cashflow 693 Millionen Euro (plus 31,3 Prozent)

Bayer HealthCare hat mit dem amerikanischen Biotechnologie-Unternehmen Ardea Biosciences, Inc. (Nasdaq: RDEA) vereinbart, niedermolekulare Mitogen-aktivierte ERK- Kinase-Inhibitoren (MEK-Inhibitoren) zur Behandlung von soliden Tumoren zu entwickeln.