Pressemappe Bayer AG

BAYQIK® -Verfahren reduziert Schwefeldioxid-Emissionen deutlich und erhöht kostengünstig Produktionskapazität

Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine weitere internationale Phase-III- Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) in der Indikation Lungenkrebs begonnen. In die Studie sollen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (Non-small cell lung cancer = NSCLC) aufgenommen werden, die bereits zwei oder drei vorherige Therapien erhalten hatten. Untersucht werden Patienten aller Histologien (Zellarten) außer denen mit Plattenepithelkarzinom. „Nexavar hat seine Wirksamkeit bei zwei Tumortypen bewiesen. Unser Ziel ist es nun, den Einsatz von Nexavar bei einer Vielzahl anderer solider Tumoren zu untersuchen”, so Dr. Dimitris Voliotis, zuständig für die klinische Entwicklung von Nexavar bei Bayer HealthCare. „Auf Basis der positiven Ergebnisse vorausgegangener Studien glauben wir an das Potenzial von Nexavar als Monotherapie für Patienten mit NSCLC.”

Bayer HealthCare und Genzyme haben am 29. Mai 2009 die behördlichen Genehmigungen für ihre am 31. März 2009 bekannt gegebene strategische Allianz erhalten. Damit ist die Transaktion erfolgreich abgeschlossen. Mit der Vereinbarung überträgt Bayer die Lizenzen für seine Produkte des hämatologischen Onkologieportfolios auf Genzyme. In vielen Ländern beginnt Genzyme ab heute mit dem Verkauf und der Vermarktung von Campath®/ MabCampath® (Wirkstoff: Alemtuzumab), Fludara® (Wirkstoff: Fludarabinphosphat) und Leukine® (Wirkstoff: Sargramostim). Genzyme hat nun für die Entwicklung, die Vermarktung und den Verkauf der erworbenen Onkologieprodukte die vollständige Verantwortung und wird die Verkaufserlöse für die USA und mehr als 90 andere Länder verbuchen. In einigen Ländern haben Genzyme und Bayer vereinbart, dass Bayer den Vertragspartner für eine Übergangszeit unterstützt, um die Versorgung mit den Produkten bei Patienten und Gesundheitsdienstleistern zu gewährleisten.

Nexavar® wird jetzt erstmals auch in Kombination mit einem anderen zielgerichtet wirkenden Krebsmedikament als eine potenzielle Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) bzw. primärem Leberkrebs getestet. Bayer HealthCare, Onyx Pharmaceuticals, OSI Pharmaceuticals und Roche haben dazu eine Phase-III-Studie zur Untersuchung von Nexavar (Wirkstoff: Sorafenib) in Kombination mit Tarceva® (Wirkstoff: Erlotinib) gestartet.

Investitionen in die Zukunft: 2,9 Milliarden F&E-Budget / Lösungsbeiträge für globale Herausforderungen: Weltweite Gesundheitsversorgung, Ernährung der Weltbevölkerung, Wasserschutz, Klimawandel / Intensives soziales Engagement: 50 Millionen Euro für Bildung, Soziales, Umweltschutz, Kultur und Sport

Bayer hat in Japan die Zulassung für Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) zur Behandlung des fortgeschrittenen Leberzellkarzinoms (hepatocellular carcinoma = HCC), der häufigsten Form von Leberkrebs, erhalten. Nexavar, ein orales Anti-Krebsmedikament, konnte als einzige Therapie in Studien eine wesentliche Verbesserung des Gesamtüberlebens der an Leberkrebs leidenden Patienten zeigen. Nexavar ist in Japan bereits zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (renal cell carcinoma = RCC) auf dem Markt. Das Produkt wird von Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals gemeinsam entwickelt.