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Cytos Biotechnology AG (SIX:CYTN) gab heute neuerliche Fortschritte in seinen Bemühungen zum Ausbau einer starken Position für geistiges Eigentum und Operationsfreiheit um die Kerntechnologie für sein Hauptprodukt CYT003-QbG10 in der Behandlung von allergischem Asthma und Rhinitis bekannt. Zum September 2010 ist die Einspruchsfrist für das erteilte Europäische Patent EP 1 450 856 B1 abgelaufen, ohne dass dritte Parteien Einsprüche eingelegt haben. Dies bedeutet, dass der Patentschutz in Kraft ist und dass vor dem Europäischen Patentamt von einer dritten Partei keine Einwände mehr erhoben werden können. Der breiteste Anspruch dieses Europäischen Patentes umfasst jegliche Produkte, die ein nicht methyliertes CpG-haltiges Oligonukleotid verpackt in einem virus-ähnlichen Partikel enthalten.
Alle vom Patienten berichtete Ergebnisparameter waren von Woche 6 bis zum Ende der Studie kontinuierlich und signifikant gegenüber Plazebo verbessert; Die durch Spirometrie objektiv ermittelte Lungenfunktion (FEV1) war von Woche 6 bis zum Ende der Studie kontinuierlich und signifikant gegenüber Plazebo verbessert
Cytos Biotechnology AG (SIX:CYTN) stellte heute das Finanzergebnis für das Jahr 2009 sowie die wichtigen Entwicklungen des vergangenen Jahres vor. Zudem gibt Cytos Biotechnology bekannt, dass Dr. F. L’Eplattenier (70), Präsident des Verwaltungsrates, an der nächsten Generalversammlung für eine Wiederwahl in den Verwaltungsrat aus Altersgründen nicht mehr zur Verfügung steht.
Monotherapie zur Behandlung von allergischer Rhinokonjunktivitis war sicher und wirksam in der Phase IIb Studie Im Juli 2009 gab Cytos Biotechnology Resultate einer Phase IIb Studie mit CYT003- QbG10 Monotherapie zur Behandlung von allergischer Rhinokonjunktivitis bekannt, die den primären, sowie beide sekundären Endpunkte erreicht hat. Die Studie war eine randomisierte, doppel-blinde, plazebo-kontrollierte, multizentrische Phase IIb Studie in 299 Patienten, die an Hausstaubmilbenallergie litten.
Schlieren (Zürich). Cytos Biotechnology AG (SIX:CYTN) gab heute Resultate einer Phase IIa-Studie mit dem Blutdruckimpfstoff CYT006-AngQb bekannt. Die doppel-blinde, plazebo- kontrollierte Studie mit 69 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie untersuchte die Sicherheit, Verträglichkeit und explorativ die Wirksamkeit eines modifizierten Impfschemas. Die Studienresultate zeigen, dass der Impfstoff sicher und gut verträglich war, das neue Impfschema jedoch keine signifikante Reduktion des ambulatorischen Blutdruckes bewirkte.
Schlieren (Zürich). Cytos Biotechnology AG (SIX:CYTN) stellte heute das Finanzergebnis für das Gesamtjahr 2008 sowie die Höhepunkte des vergangenen Jahres vor. Morgen Donnerstag, 12. Februar 2009 um 10 Uhr (MEZ) wird auch eine Telefonkonferenz stattfinden, um das Finanzergebnis 2008 zu diskutieren.
Der zuständige Medienmitarbeiter von Kuros Biosciences AG in Schlieren erfasst auf folgendem Link eine neue aktuelle Medienmitteilung.
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