Pressemappe Actelion Pharmaceuticals Ltd

An der heute in Basel, Schweiz, abgehaltenen ordentlichen Generalversammlung der Actelion Ltd haben die Aktionäre über verschiedene Anträge des Verwaltungsrats abgestimmt. An der Veranstaltung nahmen 339 Aktionäre teil, welche 56.756.369 Aktien oder 43,31% Prozent der ausstehenden Aktien vertraten.

Actelion Ltd (SIX: ATLN) Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute bekannt, dass Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, anlässlich der bevorstehenden J.P. Morgan Healthcare Conference am Dienstag, 10. Januar 2012 um 9:30 Uhr pazifische Zeit (18.30 Uhr mitteleuropäischer Zeit) im Westin St. Francis Hotel in San Francisco, Kalifornien, eine Präsentation über das Unternehmen halten wird.

Actelion (SIX: ATLN) bekräftigte heute, Rechtsbeschwerde gegen das Urteil im Gerichtsfall Asahi Kasei Pharma Corp. gegen Actelion Ltd et al (Verfahren Nr. CIV 478533 vor dem Superior Court des Staates Kalifornien in San Mateo) einzulegen. Diese Entscheidung folgt dem am vergangenen Freitag bekannt gegebenen geänderten Urteilsspruch des Gerichts.

Produktumsatz steigt um 8% in lokalen Währungen - Non-GAAP-EBIT bei CHF 470,3 Millionen, ein Anstieg um 11% in lokalen Währungen - Anhaltend ungünstige Währungseinflüsse - Erfolgreiche Weiterentwicklung der klinischen Pipeline - Einfluss von Preisdruck und veränderter Wettbewerbslandschaft in den USA auf Produktumsatz 2012 erwartet.

Actelion (SIX: ATLN) gab heute bekannt, dass die Dosisfindungsstudie der Phase-IIb mit dem selektiven S1P1-Rezeptor-Agonisten Ponesimod bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS) ihren primären Endpunkt - die Reduktion der Anzahl neuer entzündlicher Gehirnläsionen - erreicht hat.

Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute die ersten Ergebnisse von BUILD-3, einer klinischen Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bosentan bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose, bekannt. Obwohl die Ergebnisse einen einheitlichen Trend zugunsten von Bosentan aufzeigen, wurde der primäre Endpunkt, eine Verminderung der Morbidität/Mortalität, nicht erreicht (p=0,21). Das bereits gut beschriebene Sicherheitsprofil von Bosentan wurde in der Studie bestätigt.