Im Rahmen dieses Vertrags erteilt Chugai Debiopharm eine exklusive Lizenz für die Weiterentwicklung und Vermarktung von FF284 (Debio 1347) in allen Ländern der Welt, einschliesslich Japan. Darüber hinaus gewährt Chugai eine nicht exklusive Lizenz für die Entwicklung und Vermarktung eines Companion Diagnostic für FF284 (Debio 1347). Der Vertrag sieht vor, dass Debiopharm und Chugai gemeinsam eine Phase I Dosiseskalationsstudie durchführen. Für die Erteilung der Lizenz erhält Chugai im Gegenzug von Debiopharm eine Vorabzahlung sowie Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren.
„Wir sind sehr erfreut über den Lizenzvertrag mit Debiopharm zur Entwicklung und Vermarktung von FF284“, so Tatsuro Kosaka, Präsident und COO von Chugai. „Wir werden weiter mit Debiopharm zusammenarbeiten, um FF284 so bald wie möglich für die Krebspatienten verfügbar zu machen.“
„Wir freuen uns, gemeinsam mit Chugai die Entwicklung von Debio 1347 voranzutreiben“, erklärte Rolland Yves Mauvernay, Präsident und Gründer von Debiopharm Group. „Von seinem Profil her ist zu erwarten, dass Debio 1347 ein massgeschneidertes Medikament mit hoher antitumoraler Wirksamkeit wird es ist sehr vielversprechend.“
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