Addex Pharmaceuticals Finanzergebnis 2008

Tim Dyer, CFO, bemerkte dazu: „Unsere Umsatzerlöse und Ausgaben für 2008 fielen besser als erwartet aus, insbesondere aufgrund unserer Bemühungen um Partnerschaften zu Beginn des Jahres sowie Kosteneinsparungen im zweiten Halbjahr, die zu einem Rückgang der Cash- Burn-Rate führten, welche 18 % unter dem unteren Ende unserer Guidance lag. Wir verfügen über liquide Mittel in Höhe von 119.5 Millionen CHF, was uns erlauben sollte, unseren Geschäftsplan bis Anfang 2012 ohne zusätzliche Kapitalaufnahmen voranzutreiben.

Angesichts der aktuellen Marktbedingungen haben wir einen gesunden Prozess der Priorisierung von Projekten durchlaufen und unsere Wachstumsprognosen für 2010 und 2011 geändert, um zusätzliche finanzielle Flexibilität zu erlangen.

Ausserdem implementieren wir Partnerstrategien für bestimmte Programme eher als geplant, um Kosten zu kontrollieren, Risiken zu teilen und alternative Finanzierungsquellen zu erschliessen. Wir gehen davon aus, dass der Liquiditätsbedarf für 2009 (ohne Berücksichtigung möglicher Lizenzerträge) bei 40-45 Millionen CHF liegen wird.”

Vincent Mutel, CEO, kommentierte die Situation folgendermassen: „Wir haben unsere Wachstumsstrategie in 2008 effizient umgesetzt und unternehmensweit neue Betriebsanlagen und Kompetenzen hinzugefügt. Wir haben ausserdem eine deutlich höhere Wertschöpfung erzielt, indem wir erfolgreich die Entwicklung einer Rezeptur mit veränderter Freisetzung abgeschlossen haben, die erforderlich ist, damit die Phase-IIb-Studien von ADX10059 zur Prävention von GERD und Migräne beginnen können. Nachdem wir jedoch unsere Mitarbeiterzahl auf nahezu 135 verdoppelt haben, halten wir es unter Berücksichtigung der derzeitigen Marktbedingungen für sinnvoll, unser Wachstum zu verlangsamen und Kosten zu kontrollieren. Obwohl dadurch die Zahl der geplanten neuen Entwicklungsprogramme zurückgeht, wird dies weder den Fortschritt noch die Qualität unserer bereits bestehenden Entwicklungsprojekte mindern, einschliesslich ADX10059, ADX48621 und ADX71943.

Wir streben ausserdem aktiv danach, Lizenzen für eine Reihe von präklinischen Programmen zur Entwicklung allosterischer Modulatoren zu vergeben, einschliesslich FSH NAM, eines Adenosin-A3-Rezeptorantagonisten und mGluR5 NAM. Vor allem aber konzentrieren wir uns weiterhin darauf, den richtigen Partner für ADX10059 zu finden, und sehen den GERD-Daten der Phase-IIb in der zweiten Jahreshälfte 2009 mit Spannung entgegen.”