Die Phase-I Studien wurden von Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development (J&JPRD) im Auftrag von Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. (OMJPI) durchgeführt und umfassten fünf Einzelstudien an gesunden Probanden, eine Einzeldosisbehandlung mit ansteigenden Dosisstufen, eine Multidosisbehandlung mit ansteigenden Dosisstufen, eine Studie von nahrungsaufnahme-bedingten Effekten, eine geschlechtsspezifische Studie und eine Studie zur Ketamin Belastung (ein Testmodel für Psychose), und Angst Belastung.
In 2005 gab Addex Pharmaceuticals den Abschluss eines exklusiven Kooperationsvertrags zur weltweiten Forschungsarbeit und Markteinführung mit OMJPI bekannt. In Zusammenarbeit sollen neue allosterische Wirkstoffe für die Behandlung von Schizophrenie, Angstzuständen, Depressionen und Alzheimer entdeckt, weiterentwickelt und schliesslich vermarktet werden. Die erste Wirkstoffentwicklung wurde von Addex und J&JPRD durchgeführt.
Gemäss der Vertragsbedingungen zahlte OMJPI Addex bereits €3 Millionen im voraus und finanzierte zwei Jahre Forschungskosten. Ausserdem stehen Addex bis zu €112 Millionen zu, abhängig vom Erreichen entwicklungsrelevanter und behördlicher Meilensteine. Zusätzlich hat Addex Anspruch auf Lizenzgebühren in zweistelliger Höhe aus dem Verkauf von ADX71149, vorrausgesetzt einer behördlichen Zulassung und einer erfolgreichen Markteinführung.
Vincent Mutel, CEO: “ADX71149 ist ein wirklich innovativer, wohlmöglich die Lebensqualität verbessernder Wirkstoff für alle Patienten, die an Schizophrenie, Angstzuständen und anderen Krankheiten leiden. Das ADX71149 Phase-I-Program zeigte die Verträglichkeit des Wirkstoffes und die zu überwachenden Sicherheitparameter lagen im akzeptablen Rahmen, was weitere klinische Studien befürwortet. ADX71149, ein positiver allosterischer Modulator (PAM) von mGluR2, wird von OMJPI entwickelt. Die Aktivierung von mGluR2 ist ein klinisch validierter Mechanismus bei der Behandlung von Schizophrenie und Angstzuständen.
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