Acino schliesst für ihr Rivastigmin-Pflaster einen Lizenzvertrag für USA ab
11 Februar 2011
| von Acino International AG
Lesedauer: 2 Minuten
Pressetitel
Acino schliesst für ihr Rivastigmin-Pflaster einen Lizenzvertrag für USA ab
Verfasser / Quelle
Acino Gruppe
Publikation
11.02.2011 | 08:49 Uhr
11.02.2011, Acino hat mit einem US Partner eine Lizenz-vereinbarung zur Vermarktung ihres once-daily
Rivastigmin-Pflasters (Generikum von Novartis‘ Exelon® für die einmal tägliche
Anwendung) unterzeichnet. Gemäss den Ver-tragsbedingungen wird der Partner
Meilensteinzahlungen und umsatzabhängige Li-zenzgebühren entrichten. Es ist
beabsichtigt, das Produkt in den Anlagen der Acino am Standort Miesbach (Deutschland)
herzustellen. Die Markteinführung soll nach Zulas-sung durch die amerikanische
Gesundheitsbehörde FDA und nach Patentablauf des Originalproduktes erfolgen.
Acino hat fundierte technologische Expertise in der transdermalen Wirkstoffapplikation und ein breitgefächertes Know-how in der Entwicklung und Fertigung von therapeuti-schen Pflastern. Das Unternehmen ist derzeit der zweitgrösste Hersteller von Fentanyl-Patches in Europa und der einzige Produzent eines generischen Buprenorphin-Pflasters.
Rivastigmine wird verabreicht für die Behandlung von milder bis mässiger Alzheimer Demenz und ist das erste und derzeit einzige Medikament in einer Pflasterformulierung zur Behandlung dieser Krankheit. Der Wirkstoff wird über einen Zeitraum von 24 Stun-den kontinuierlich abgegeben. Der US-Markt für das Rivastigmin-Pflaster wird auf USD 337 Mio. (+56%, MAT 09/2010) geschätzt. Damit übertrifft die Steigerungsrate des Ri- vastigmin-Pflasters das Wachstum anderer Darreichungsformen (oral, flüssig) deutlich.
Medienkontakt:
Peter Burema
CEO der Acino Gruppe
T.: +41 61 338 60 00
E.: info@acino-pharma.com
W.: www.acino-pharma.com
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Quelle: Acino Gruppe | Publiziert am 11.02.11 | Aktualisiert um 08:49 Uhr
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